Постановление №821: 7 спецпроверок карточек товаров на маркетплейсах, кроме товарного знака

Что за Постановление №821 и почему оно важно для маркетплейсов

С 1 октября 2026 года каждая карточка товара на маркетплейсе проходит проверку по Постановлению Правительства РФ от 2 июля 2026 года №821, прежде чем попасть на витрину. Это постановление устанавливает новые правила для операторов торговых площадок, обязывая их проводить специальные проверки информации о товарах. Отдельно разбирали, как с 1 марта 2027 года в этом же постановлении заработает проверка товарного знака, — но это лишь один из восьми разделов правил. Остальные семь касаются пестицидов, лекарств, медизделий, товаров с государственной регистрацией, БАД, сертификации и маркировки. В этой статье мы подробно разберем каждый из этих семи разделов по тексту постановления, чтобы помочь предпринимателям подготовиться к новым требованиям.

Как устроена проверка карточки товара на маркетплейсе

До размещения карточки товара, работы или услуги, а также при изменении уже размещённой информации оператор площадки проверяет её в два этапа:

1. Сначала по 10-значному коду ТН ВЭД ЕАЭС и (или) 9-значному коду ОКПД 2, которые указывает продавец, определяется, нужна ли специальная проверка.
2. Затем — если нужна — проводится одна или несколько специальных проверок по разделам II–VIII правил.

Раздел IX, о подтверждении права на товарный знак, стоит особняком и вступает в силу позже остальных — с 1 марта 2027 года, тогда как разделы II–VIII действуют с 1 октября 2026 года вместе с общими правилами.

Раздел II: Пестициды и агрохимикаты

Этот раздел применяется к пестицидам и агрохимикатам, подлежащим государственной регистрации в Реестре пестицидов и агрохимикатов. Проверка проходит, если номер и дата государственной регистрации, указанные продавцом, совпадают со сведениями реестра, а статус регистрации в нём — «действует». При успешной проверке в карточку из реестра подтягивается наименование пестицида или агрохимиката.

Раздел III: Лекарственные препараты, подлежащие регистрации

Касается лекарств, подлежащих регистрации по праву ЕАЭС и законодательству РФ. Проверяются регистрационный номер (номер регистрационного удостоверения) и дата регистрации — они должны совпасть со сведениями государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения или единого реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Статус удостоверения должен быть одним из: «действующий», «выдано по правилам ЕАЭС», «действует, на подтверждении государственной регистрации», «действует, в иностранных упаковках». При успехе в карточку подтягивается наименование препарата.

Раздел IV: Медицинские изделия, подлежащие регистрации

Проверка построена так же, как и для лекарств: регистрационный номер (номер регистрационного удостоверения) медицинского изделия и дата регистрации должны совпасть со сведениями государственного реестра медицинских изделий или единого реестра медицинских изделий ЕАЭС, а статус регистрации — содержать запись «действует».

Раздел V: Товары с государственной регистрацией по санитарному законодательству

Касается товаров, подлежащих государственной регистрации по праву ЕАЭС и Федеральному закону «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» — это отдельная категория продукции, для которой выдаётся свидетельство о государственной регистрации, а не декларация или сертификат соответствия. Проверяются номер свидетельства, дата его выдачи и ссылка на страницу в интернете с записью о свидетельстве в едином реестре ЕАЭС; статус свидетельства должен быть «действует».

Раздел VI: Биологически активные добавки (БАД)

Механизм для БАД почти идентичен разделу V: проверяется регистрационный номер свидетельства о государственной регистрации специализированной пищевой продукции, дата его выдачи и ссылка на запись в едином реестре свидетельств ЕАЭС, статус — «действует». Формально это два разных раздела правил, но построены они по одной и той же логике, потому что оба вида продукции регистрируются через один и тот же единый реестр свидетельств ЕАЭС.

Раздел VII: Товары с обязательным подтверждением соответствия

Самый развёрнутый раздел: касается товаров, подлежащих обязательному подтверждению соответствия по праву ЕАЭС или Федеральному закону «О техническом регулировании» — то есть сертификации или декларирования. Проверка идёт по коду классификатора и коду товарной номенклатуры (тем же, что указаны на первом этапе) в привязке к номеру сертификата или декларации — они должны найтись в реестре выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии (российском или едином реестре ЕАЭС), статус — «действует». Для документов, выданных в другой стране ЕАЭС, отдельно проверяется, что на сайте национального органа по аккредитации нет сведений о приостановлении или прекращении действия в России. При успехе в карточку подтягивается целый блок сведений:

• изготовитель и место изготовления;
• группа продукции;
• идентифицирующие сведения о самом объекте сертификации;
• даты начала и окончания действия документа;
• ссылка на запись в реестре.

Раздел VIII: Товары, подлежащие маркировке (три разных случая)

Этот раздел прямо касается работы с «Честным знаком», но объединяет под одним названием три самостоятельных, непохожих друг на друга механизма.

Обычные маркируемые товары (по 381-ФЗ)

Проверка проходит, если ИНН продавца, установленный при его проверке как партнёра площадки, зарегистрирован как участник оборота товаров в ГИС мониторинга за оборотом маркированных товаров (та самая система, в которой работает «Честный знак»), и если в карточке размещены сведения об исполнении требований по маркировке — включая код товара из подсистемы национального каталога маркированных товаров.

Лекарственные препараты (отдельно от раздела III)

Проверяется регистрация продавца как субъекта обращения лекарственных средств в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) и соответствие информации на упаковке сведениям в этой же системе. МДЛП — отдельная от ГИС МТ система: лекарства маркируются и отслеживаются по собственному законодательству об обращении лекарственных средств, а не по 381-ФЗ.

Ювелирные и другие изделия из драгоценных металлов и камней

Проверяется регистрация продавца как участника оборота драгметаллов и камней в государственной интегрированной информационной системе в этой сфере (ГИИС ДМДК), а также наличие на изделии двухмерного штрихового кода по законодательству о драгоценных металлах и камнях — это тоже отдельная от «Честного знака» система маркировки.

Иными словами, одна и та же карточка товара, подлежащего «маркировке» в широком смысле, в зависимости от категории может проверяться по трём совершенно разным системам — ГИС МТ, МДЛП или ГИИС ДМДК, — и раздел VIII описывает все три сразу, не разделяя их по номерам пунктов так чётко, как разделы II–VII описывают свои отдельные категории.

Что это значит на практике для продавцов?

• Для обычных маркируемых товаров по 381-ФЗ ключевое условие — совпадение ИНН продавца с его регистрацией как участника оборота в ГИС МТ: если карточку размещает юрлицо, не зарегистрированное в системе маркировки именно по этой товарной группе, проверка не пройдёт, даже если коды маркировки на товаре в принципе существуют.
• Для категорий со множественной регистрацией (сертификация и БАД, лекарства и медизделия) реестр, в котором проверяются сведения, — общий для всего ЕАЭС, поэтому актуальность данных стоит проверять не только в российском реестре, но и в едином союзном.
• Для продавца, работающего сразу с несколькими категориями товаров (например, БАД и обычная бакалея), карточки будут проходить разные специальные проверки — не рассчитывайте, что прохождение одной проверки автоматически означает прохождение другой для смежного товара.

Сводная таблица специальных проверок по Постановлению №821

Проверка товарного знака — не единственный механизм Постановления №821: с 1 октября 2026 года карточки уже проходят до семи специальных проверок в зависимости от категории товара, каждая по своему государственному реестру. Для продавцов, работающих с «Честным знаком», особенно важен раздел VIII — он требует точного совпадения ИНН продавца с регистрацией участника оборота в ГИС МТ и наличия кода из национального каталога маркированных товаров прямо в карточке. Предпринимателям необходимо заранее ознакомиться с требованиями для своих категорий товаров и убедиться в актуальности всех регистрационных данных и документов, чтобы избежать проблем с размещением товаров на маркетплейсах.

Часто задаваемые вопросы